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The Committee for Medicinal Products for Human Use …

Cardiologia Farmaci

Xagena.net Cardiologia. … una combinazione di farmaci SSRI e …

Hypercholesterolaemia

Praluent for patients with hypercholesterolaemia and …

Secukinumab

Two pivotal phase III studies ( FUTURE 1 and FUTURE 2 ) of …

Talimogene laherparepvec

The Committee for Medicinal Products for Human Use …

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Bristol-Myers Squibb is seeking to extend the current indications …

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Lenvima as treatment for radioactive Iodine-refractory …

Tocilizumab

Search results for “Tocilizumab” … approved RoActemra …

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La renina è un enzima prodotto dai reni che … Leggi articolo …

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Chronic lymphocytic leukaemia, screen for hepatitis B virus …

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GW Pharmaceuticals, a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing novel therapeutics from its proprietary cannabinoid product platform, announces the positive results of the first pivotal Phase 3 study of its investigational medicine Epidiolex ( Cannabidiol or CBD ) for the treatment of Dravet syndrome.

In this study, Epidiolex achieved the primary endpoint of a significant reduction in convulsive seizures assessed over the entire treatment period compared with placebo (p=0.01). Epidiolex has both Orphan Drug Designation and Fast Track Designation from the U.S. Food and Drug Administration ( FDA ) in the treatment of Dravet syndrome, a rare and debilitating type of epilepsy for which there are currently no treatments approved in the <>U.S. ( Fonte: Neurologia.net www.neurologia.net )

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Medicina Newsletter

 

 

 

MediExplorer - Motore di Ricerca in Medicina

ALERT Evidence Medicine ! Parte 1
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Evidence-based Medicine
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Bivalirudin is an alternative to Heparin in patients undergoing percutaneous coronary intervention ( PCI ). A meta-analysis of randomised controlled trials was performed to define the effects of a Bi …

Acute gout: low-dose may be the preferred treatment option than high-dose Colchicine

This is an update of a Cochrane review first published in 2006. Gout is one of the most common rheumatic diseases worldwide. Despite the use of Colchicine as one of the first-line therapies for the tr …

Patent foramen ovale closure with Amplatzer appears superior to medical therapy in preventing strokes in patients with cryptogenic embolism

Up to 40% of ischaemic strokes are cryptogenic. A strong association between cryptogenic stroke and the prevalence of patent foramen ovale ( PFO ) suggests paradoxical embolism via PFO as a potential …
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Updates in Internal Medicine
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Advances and updates in Internal Medicine by Xagena – Xagena Medical News
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Hypertension: efficacy and safety of Valsartan and Nebivolol as fixed-dose combination

The fixed-dose combination of any two antihypertensive drugs from different drug classes is typically more effective in reducing blood pressure than a dose increase of component monotherapy. Researc …

Melanoma treated with the anti-PD-1 monoclonal antibody Pembrolizumab: clinical efficacy and correlation with tumor PD-L1 expression

Pembrolizumab ( MK-3475 ) has demonstrated antitumor activity and acceptable safety in a phase I melanoma cohort. Researchers have provided updated efficacy data and correlation with tumor PD-L1 exp …

FDA: no clear evidence of increased cardiovascular risks associated with use of the blood pressure medication Olmesartan in patients with diabetes

The FDA ( Food and Drug Administration ) has completed its safety review and has found no clear evidence of increased cardiovascular risks associated with use of the blood pressure medication Olmesart …

Pooled analysis of LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6 comparing Afatinib with chemotherapy: overall survival in patients with advanced non-small cell lung cancer harboring common EGFR mutations

Afatinib ( Giotrif ) is an oral, irreversible ErbB family blocker of EGFR, HER2, ErbB3 and ErbB4 signalling. LUX-Lung 3 ( LL3 ) has compared Afatinib with Cisplatin / Pemetrexed in 345 patients recrui … 
ALERT Nefro-Urologia ! Xagena Medical News
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FDA estende l’uso di Botox: trattamento dei pazienti con vescica iperattiva non-responder agli anticolinergici

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’uso di Onabotulinumtoxina A ( Botox ) per il trattamento dei pazienti con vescica iperattiva che non possono usare o non rispondono ai farmaci … Leggi

Enucleazione versus nefrectomia radicale nel trattamento del carcinoma a cellule renali pT1a e pT1b

La semplice enucleazione del tumore ha mostrato risultati oncologici eccellenti in un’ampia serie retrospettiva. Nessuno studio ha messo a confronto gli esiti oncologici dopo enucleazione e nefrectomia radicale per il trattamento del carcinoma … Leggi

Associazione tra fumo e rischio di tumore della vescica

Studi precedenti hanno indicato che il rischio attribuibile di popolazione di carcinoma della vescica per fumo di tabacco è compreso tra il 50 e il 65% negli uomini e tra il 20 e il 30% nelle donne, e che la presenza di abitudine fumo di … Leggi

Mortalità peri-operatoria e sopravvivenza a lungo termine dopo donazione di rene in vita

Oltre 6000 individui statunitensi sani si sottopongono ogni anno a nefrectomia allo scopo di una donazione di rene in vita; tuttavia, la sicurezza di questa pratica resta incerta poiché gli studi longitudinali sull’argomento sono stati … Leggi

Xagena Newsletter - Xagena Medical News

Updates in Internal Medicine
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Advances and updates in Internal Medicine by Xagena
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Xagena Medical News
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Infectivology
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HCV genotypes 2 and 3 infection: treatment with Sofosbuvir and Ribavirin linked to high rates of sustained virologic response

In clinical trials, treatment with a combination of the nucleotide polymerase inhibitor Sofosbuvir ( Sovaldi ) and the antiviral drug Ribavirin was associated with high response rates among patients w …

HCV genotype 1 infection and cirrhosis: efficacy of ABT-450/r – Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin

Interferon-containing regimens for the treatment of hepatitis C virus ( HCV ) infection are associated with increased toxic effects in patients who also have cirrhosis. Researchers have evaluated …
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Rare diseases

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Idiopathic pulmonary fibrosis, Nintedanib has reduced the decline in forced vital capacity

Nintedanib is an intracellular inhibitor that targets multiple tyrosine kinases. A phase 2 trial suggested that treatment with 150 mg of Nintedanib twice daily reduced lung-function decline and acute …  

Advancing health engagement

 Xagena Medical News

Xagena Health is focused on the mission of advancing health engagement. Xagena Health extends into new markets and expands its offerings to address a growing need for integrated digital health engagement strategies aimed at both healthcare professionals and consumers.

Over the years, Xagena has evolved its capability to help the clients achieve a wide range of digital health engagement goals across a wide range of populations.

Pharmaceutical industry is facing increasing complexity, with commercial models, payment models, and care delivery models all experiencing a transformation. These changes demand that companies re-evaluate how they engage their target healthcare professionals and consumers to achieve their respective business objectives.

From strategy to execution, Xagena Health offers an end-to-end solution for engaging both healthcare professionals and consumers in personalized, relevant digital content.

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You can consult the news published on the Tiscali website

 

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NEWS VACCINI & VACCINAZIONI
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Polmonite acquisita in comunità, Prevenar 13 previene un primo episodio negli adulti di 65 anni ed oltre

Nello studio CAPiTA ( Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults ) che ha coinvolto circa 85.000 soggetti, il vaccino pneumococcico polisaccaridico coniugato 13-valente, Prevenar 13, ha dimostrato di prevenire un primo episodio di … Leggi

Bexsero, approvato il primo vaccino contro il meningococco B, principale causa di meningite in Europa

La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione in commercio del nuovo vaccino contro il meningococco B [ rDNA, componente, adsorbito ] ( Bexsero ), indicato per l’immunizzazione attiva a partire dai due mesi di età.La malattia … Leggi

Persistenza degli anticorpi negli adolescenti 18-24 mesi dopo l’immunizzazione con Bexsero, un vaccino contro il meningococco di sierogruppo B

In precedenza i ricercatori dell’Universidad de Chile a Santiago, avevano dimostrato l’immunogenicità e la tollerabilità del vaccino contro il meningococco di sierogruppo B, 4CMenB ( Bexsero ), in soggetti di età compresa tra 11 e 17 anni, … Leggi

Updates in Internal Medicine
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Advances and updates in Internal Medicine by Xagena
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Xagena Medical News – Diabetology News
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Type 2 diabetes: patients taking Sitagliptin and Metformin start Insulin therapy at a slower rate compared to patients taking a sulfonylurea and Metformin

Results from an observational study that has assessed the differences in time to initiation of Insulin use and the proportion of the population initiating Insulin among patients with type 2 diabetes t …

PEC-01 pancreatic progenitor cells encapsulated in Encaptra, a novel cell replacement therapy product designed to treat patients with type 1 diabetes

ViaCyte, a regenerative medicine company developing a cell replacement therapy for the treatment of diabetes, has announced that it has filed an Investigational New Drug application ( IND ) with the U …

Sitagliptin linked to increased risk of heart failure-related hospitalizations among patients with type 2 diabetes with pre-existing heart failure

The study objective was to evaluate the effects of Sitagliptin ( Januvia ), a dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, in patients with type 2 diabetes ( T2D ) and heart failure ( HF ). There is uncertain … 
Tumore del polmone non a piccole cellule, rivoluzione terapeutica
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Patients with previously treated non-squamous non-small cell lung cancer: Nivolumab has demonstrated superior overall survival versus Docetaxel

Longer term ( 18 month ) survival data from CheckMate -057, an open-label, randomized phase 3 study evaluating Nivolumab [ Opdivo ] ( n=292 ) versus Docetaxel [ Taxotere ] ( n=290 ) in previously trea …

Cancer immunotherapy: Atezolizumab has demonstrated benefits in patients with advanced non-small cell lung cancer expressing PD-L1

Positive results from two phase II studies that evaluated the investigational cancer immunotherapy Atezolizumab ( anti-PDL1; MPDL3280A ) in people with advanced non-small cell lung cancer ( NSCLC ) we …

News Gastroenterologia
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Efficacia di Vedolizumab nel trattamento della colite ulcerosa

Più del 40% dei pazienti affetti da colite ulcerosa moderata-grave ha raggiunto remissione clinica dopo un anno di assunzione di un farmaco sperimentale Vedolizumab ( Entyvio ). Il farmaco biologico ha incontrato gli obiettivi dello studio di fase … Leggi

La Famotidina previene l’ulcera peptica e l’esofagite nei pazienti in trattamento con basse dosi di Aspirina

Sono disponibili poche opzioni terapeutiche per la prevenzione del danno alla mucosa gastrointestinale provocato dall’ Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) a basso dosaggio.Un gruppo di Ricercatori dell’Università di Glasgow, nel … Leggi

Estratto di Andrographis paniculata per la colite ulcerosa attiva

La Andrographis paniculata ha attività inibitoria in vitro contro TNF-alfa, IL-1beta e NF-kB. Uno studio pilota sull’estratto di Andrographis paniculata ( HMPL-004 ) ha indicato una efficacia simile a quella della Mesalazina ( 5-ASA; Acido … Leggi

Evidence-based Medicine
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EBM, una branca della Medicina che si propone di facilitare le decisioni diagnostiche e terapeutiche, con risvolti anche nella gestione delle risorse economiche
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La medicina basata sulle evidenze: per una medicina dell’appropriatezza clinica e organizzativa
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La Evidence Based Medicine ( EBM ) consiste, secondo la tradizionale definizione di Dave Sackett ( 1997 ), nell’uso esplicito, ponderato e attento ai valori della persona  delle migliori evidenze disponibili per prendere decisioni sull’assistenza del singolo paziente.
Si tratta pertanto di un iter di apprendimento continuo fondato su casi specifici, che consente di convertire la necessità di informazioni direttamente in domande; di formulare tali domande nel modo più obiettivo e appropriato – sia che emergano dall’esame clinico, dagli esami di  laboratorio, e dalle pubblicazioni scientifiche; di valutare  criticamente l’obiettività delle prove sperimentali in base alla loro robustezza e applicabilità clinica; di applicare i risultati di tale stima alla pratica clinica; di valutarne le conseguenze.
Il metodo della EBM è particolarmente adatto a garantire l’appropriatezza dell’impiego delle risorse in quanto  consente di giustificarne in modo preciso l’allocazione in relazione ai diversi quadri e contesti clinici.
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Community-acquired pneumonia in adult outpatients: treatment with antibiotics

Lower respiratory tract infection ( LRTI ) is the third leading cause of death worldwide and the first leading cause of death in low-income countries. Community-acquired pneumonia ( CAP ) is a common …

Long term drug treatment strategies to prevent asthma exacerbations: combined inhaled corticosteroids and long acting beta-agonists

The purpose of a systematic review and network meta-analysis was to determine the comparative effectiveness and safety of current maintenance strategies in preventing exacerbations of asthma. Eligi …

Exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease and withdrawal of inhaled glucocorticoids

Treatment with inhaled glucocorticoids in combination with long-acting bronchodilators is recommended in patients with frequent exacerbations of severe chronic obstructive pulmonary disease ( COPD ). …

PAH-specific therapies improve health-related quality of life in pulmonary arterial hypertension

Health-related quality of life ( HRQoL ) is severely impaired in pulmonary arterial hypertension ( PAH ). A study has assessed the effect of PAH-specific therapies on HRQoL. A literature search was …

Treatment of COPD: efficacy and safety of a fixed-dose combination of Glycopyrronium and Indacaterol

COPD guidelines recommend the combined use of inhaled, long-acting beta2-agonists ( LABA ) and long-acting muscarinic antagonists ( LAMA ) if symptoms are not improved by a single agent. A systemati …

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L’FDA ha approvato Gardasil …

I vaccini sono preparati contenenti proteine complesse provenienti …

Il diabete di più lunga durata …

Il diabete di più lunga durata associato a un maggior rischio …

Sativex

Un prodotto a base di estratti di Cannabis è già presente sul …

Trattamento della spondilite …

Trattamento della spondilite anchilosante attiva: Apremilast …

Minociclina e pseudotumor …

La farmacovigilanza definisce i programmi per il controllo e la …

I farmaci antinfiammatori …

I farmaci antinfiammatori associati a un più alto rischio di …

rischio di mortalità aggiunto …

Antibatterici: rischio di mortalità aggiunto alla scheda tecnica di …

Ipertensione arteriosa …

Ipertensione arteriosa polmonare: la combinazione Ambrisentan e …

L’uso dei beta-bloccanti non …

L’uso dei beta-bloccanti non migliora la sopravvivenza nei …

EMA ha assegnato la …

EMA ha assegnato la designazione di farmaco orfano …
Xagena Medical News
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Cyramza as a single agent or in combination with Paclitaxel for the treatment of people with advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma

Cyramza ( Ramucirumab ) as a single agent, or in combination with Paclitaxel ( a type of chemotherapy ), is … leggi Articolo
UNA VOLTA SI DICEVA STAI SERENO …. OGGI E’ PREFERIBILE DIRE STAI IN SALUTE !

Terapia dell’infezione da virus dell’epatite C: la terapia consta di due, tre farmaci. Qui è riportato il costo di un solo farmaco ( Sofosbuvir ) che dovrà essere associato ad altri farmaci. Come si può vedere i costi sono proibitivi per una persona non ricca.

Il Ministero ha stanziato 750 milioni anno [ li ha stanziati ma devono ancora essere reperiti ]. I pazienti che ogni anno potranno essere trattati con questi farmaci sono compresi tra 20.000 e 30.000, i casi più gravi. Per i rimanenti ( più di 400.000 persone ) …non resta che acquistarlo in farmacia al costo di 74.260 euro per un ciclo di 12 settimane ( 3 mesi ) .. poi bisogna acquistare l’altro farmaco o gli altri farmaci, che avranno prezzi molto elevati.
Dal 2014 la Sanità Italiana ( e mondiale ) cambia, e se una persona starà male ma non rientrerà tra i criteri di coloro che hanno diritto al trattamento a carico del Servizio Sanitario Nazionale, la vita diventerà molto, ma molto difficile. Le persone con pochi risparmi o che non riusciranno a raccogliere simili cifre potrebbero rischiare di non accedere alla terapia.

La determina AIFA riporta il prezzo ufficiale di Sofosbuvir che per 12 settimane di trattamento che è il seguente:

prezzo ex factory: 45.000 euro a paziente,
prezzo al pubblico: 74.260 euro a paziente

Nella determina AIFA si fa riferimento ad uno sconto obbligatorio per le strutture pubbliche sul prezzo ex factory e ad una durata dell’accordo negoziale di 18 mesi senza presentarne i particolari.


La ditta Gilead, in una lettera indirizzata alle direzioni di tutte le farmacie ospedaliere, ha comunicato che:

il costo per le strutture pubbliche di una terapia completa con Sofosbuvir ( Sovaldi ) sarà di 37.000 euro ( IVA esclusa )
Il costo per trattamento sarà lo stesso a prescindere dalla durata che potrà essere di 12, 24 o 48 settimane ( o fino al trapianto ).

È interessante notare come la strategia scelta dalla Gilead preveda prezzi diversi del farmaco in rapporto al profilo economico dei vari paesi. Negli USA un ciclo di trattamento di 12 settimane costa infatti ufficialmente 84.000 U.S.$ ( circa 61.000 Euro ), mentre nel Regno Unito, Germania e Francia il costo
varia da 41.900 a 56.000 Euro circa.
Nei Paesi dove la prevalenza della malattia è maggiore ( Egitto, India, Mozambico ) e le condizioni economiche sono più sfavorevoli è stato concordato un costo di 660 euro a ciclo.

Il prezzo di questo farmaco sta comunque ponendo un problema di sostenibilità economica sia per i paesi cosiddetti industrializzati sia per quelli cosiddetti emergenti  a prescindere dal tipo di sistema sanitario vigente. ( Fonte: Regione Emilia-Romagna )

Dire che si guarisce da una infezione virale è eufemistico .. Per convenzione si dice che la terapia ha funzionato quando dopo 12 settimane dall’ultimo trattamento non ci sono segni evidenti di virus nel sangue, ma il virus può rimanere nelle cellule in fase SILENTE e poi ripresentarsi !!!!!!!!!!!!!
Soluzioni ?
Essere o diventare ricchi … Oppure andare in Egitto ad acquistare il farmaco a 660 euro per 3 mesi .. potrebbe essere un’idea !!!!!!!!!!!!
Farmacovigilanza News
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Trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi emicranici: controindicazioni nella somministrazione di Relpax

Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo ad alcune importanti informazioni di sicurezza relative all’uso di Relpax.Relpax contiene il principio attivo Eletriptan bromidrato, un agonista se …

Osteoporosi: restrizioni all’uso di Protelos e Osseor a seguito di nuovi dati che mostrano un aumentato rischio di infarto miocardico

Gli operatori sanitari sono stati informati in merito alla restrizione delle indicazioni terapeutiche, alle nuove controindicazioni e avvertenze del Ranelato di stronzio ( Protelos, Osseor ).Tali misu …

EMA: riesame dei dati sui rischi a livello del pancreas per le terapie basate su GLP-1 nel trattamento del diabete mellito di tipo 2

L’European Medicines Agency ( EMA ) ha avviato un riesame dei dati di un gruppo di ricercatori universitari indipendenti che suggeriscono un aumento del rischio di pancreatite e modificazioni cellular …

Farmaci antidiabetici: Pioglitazone e tumore della vescica

Il Pioglitazone ( Actos ) è un farmaco ipoglicemizzante che agisce aumentando la sensibilità all’insulina dei tessuti periferici: esso si comporta da agonista selettivo del recettore nucleare di tipo … 
Focus On: Ipertensione
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Nuove lineeguida europee sulla ipertensione: il target è una pressione sistolica inferiore a 140 mm Hg per tutti i soggetti

L’European Society of Hypertension ( ESH ) e la European Society of Cardiology ( ESC ) hanno presentato le nuove lineeguida per la gestione della ipertensione, con la raccomandazione che il trattament …
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Focus On: Acidi grassi Omega-3
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Gli Acidi grassi Omega-3 non riducono la morbilità e la mortalità cardiovascolare

Il trattamento giornaliero con Acidi grassi Omega-3 non ha ridotto il rischio di mortalità in un’ampia coorte di pazienti con fattori di rischio cardiovascolare.E’ stato valutato l’effetto degli Acidi … 
National Institutes of Health News
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Children with hypertrophic cardiomyopathy: risk factors identified at diagnosis help predict outcomes

A long-term study of children with a complex heart condition called hypertrophic cardiomyopathy ( HCM ) found that the risk of death or need for immediate listing for heart transplantation was greates …

Aortic valve disease: connection between lipoprotein(a) and valve calcification

A newly identified genetic variant doubles the risk of calcium buildup in the heart’s aortic valve. Calcium buildup is the most common cause of aortic stenosis, a narrowing of the aortic valve that ca …

Ischemic mitral regurgitation: valve repair or replacement offers similar outcomes

How to treat ischemic mitral regurgitation ( IMR ), a condition in which blood backflows into the heart because the mitral valve becomes leaky after a heart attack.A study compared the two surgical op … 
ALERT Reumatologia !
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Top News / Artrite idiopatica giovanile

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Poco consenso nel trattamento degli adulti con artrite idiopatica giovanile

C’è mancanza di consenso su come gestire e curare gli adolescenti e gli adulti con artrite idiopatica giovanile, secondo due nuovi studi.In uno studio finlandese, i dati provenienti da 150 giovani adulti con una precedente diagnosi di artrite idiopatica giovanile ha mostrato che circa un terzo di questi pazienti era in trattamento con farmaci biologici, e che la m [...] Focus On: Rituximab ( MabThera )
Focus On: Rituximab ( MabThera )
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Rituximab per manifestazioni non corrispondenti ai criteri della sindrome da antifosfolipidi

Uno studio ha valutato la sicurezza di Rituximab ( MabThera ) nei pazienti positivi agli anticorpi antifosfolipidi ( aPL ) con manifestazioni non-corrispondenti ai criteri della sindrome da antifosfol …

Rituximab nel trattamento della dermatomiosite refrattaria giovanile e dell’adulto e della polimiosite negli adulti

È stata valutata la sicurezza e l’efficacia di Rituximab ( MabThera ) in uno studio randomizzato controllato con placebo, in doppio cieco in pazienti adulti e pediatrici con miosite.Sono stati arruola … 

 

Kadcyla for the treatment of adult patients with HER2+, unresectable locally advanced or metastatic breast cancer

The Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) has adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal product Kadcyla, 100 mg and 160 mg, … read article  

Mirvaso for the facial erythema of rosacea, FDA approved

Galderma Laboratories has announced that the FDA ( Food and Drug Administration ) has approved Mirvaso ( Brimonidine ) topical gel, 0.33% for the topical treatment of the facial erythema of rosacea in … read article  

Dabrafenib for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E mutation

The FDA ( Food and Drug Administration ) has approved Dabrafenib ( Tafinlar capsule ), for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E mutation as detected by an … read article

 

Women who survive stroke have a worse quality of life than men

Risultati deludenti per Avastin nel carcinoma mammario – Farmaci.net

Due studi che hanno valutato Bevacizumab ( anche noto come Avastin ) nel tumore alla mammella hanno fornito risultati deludenti. Nello studio BEATRICE …
 

 
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Cialis

 
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato

Parkinson

 
La terapia farmacologica della malattia di Parkinson. La

Azimilide

 
Azimilide è un farmaco antiaritmico sperimentale che è stato

Il beneficio dell’Amantadina nel

 
Il beneficio dell’Amantadina nel trattamento della discinesia

Azacitidina

 
I fattori prognostici per la risposta e la sopravvivenza nei pazienti ad

Acomplia

 
 

Sanofi-Aventis, in accordo con l’European Medicines Agency

 

 

 

 

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Coccidioidomicosi

 

La coccidioidomicosi è un’infezione fungina

Colangiopancreatografia

 
 

La colangiopancreatografia retrograda endoscopica viene

Acne: trattamento della

 
Acne: trattamento della follicolite da Gram-negativi. Nei pazienti

Desametasone

 
In una coorte di studio prospettica nazionale è stata valutata l

Uso improprio di Femara

 
Uso improprio di Femara associato a rischi per il nascituro. Novartis

Caffeina

 
La Caffeina è il più diffuso stimolante del sistema nervoso

 

 

 

Antibiotici, acne e colonizzazione di Staphylococcus aureus

E’ stata determinata la frequenza della colonizzazione di Staphylococcus aureus tra i pazienti con acne, e sono stati confrontati i pattern di suscettibilità tra i pazienti che stavano assumendo antibiotici e quelli che non ne facevano … Leggi 

Associazione dei tentativi di suicidio con acne e trattamento con Isotretinoina

Uno studio di coorte retrospettivo ha valutato il rischio di tentativi di suicidio prima, durante e dopo il trattamento con Isotretinoina ( Roaccutan ) per acne grave.Lo studio, condotto in Svezia tra il 1980 e il 2001, ha coinvolto 5756 pazienti di … Leggi

 

Nessun beneficio clinico significativo per Pimecrolimus topico nelle eruzioni acne-simili associate a Cetuximab

Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi.Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York hanno valutato la … Leggi

 

 

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Malattie lisosomiali: sindrome di Hunter

 

 
ALERT Obesiologia !
 
 
 
 
Secondo uno studio, per i pazienti più anziani, grandi obesi e malati, la chirurgia bariatrica non può ridurre il rischio di mortalità.In uno studio di coorte retrospettivo svolto prevalentemente su veterani maschi degli Stati Uniti, i tassi di mortalità grezzi sono stati inferiori di oltre 6 anni per coloro che si erano sottoposti all’intervento chirurgico rispetto ai cont [...]

 
 

Medicina Video    

 

 
 
 
 
 
 

FDA: dubbi sulla sicurezza degli agonisti GNRH

Aumentato rischio di danno muscolare con alti dosaggi di Simvastatina

 

Parkinson: possibile rischio di tumore della prostata con Stalevo

 

Il Valsartan non riduce l’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti diabetici

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Strattera associato ad aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca

Filmato by Xagena.it

 

Rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo nei bambini esposti in utero a prodotti a base di Valproato

Filmato by Xagena.it

 

I bifosfonati associati a cancro dell’esofago ?

 

Potenziale aumento del rischio di tumore esofageo con i bifosfonati per os, farmaci per l’osteoporosi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione di dati di studi pubblicati per valutare se l’uso di bifosfonati orali fosse associato ad un aumento del rischio di tumore dell’esofago. Gli studi clinici che hanno preso in esame questo rischio sono giunti a risultati contrastanti.I bifosfonati orali sono comunemente utilizzati per la prevenzione e il trattamento [...]

 
 
Nel gennaio 2009, una serie di casi di tumore dell’esofago in pazienti a cui era stato prescritto un bifosfonato per via orale è stata pubblicata sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ).Da allora, diversi studi epidemiologici, che hanno esaminato l’associazione tra bifosfonati per via orale e cancro esofageo, hanno fornito risultati discordanti. I due più grandi stud [...]

Un articolo di Reuters pone dubbi sulle procedure di controllo europee; l’agenzia degli Stati Uniti FDA già nel 2000 ( dieci anni prima ) aveva ritenuto non-idoneo alla produzione di protesi mammarie lo stabilimento della PIP; le autorità francesi si sono accorte delle irregolarità solo nel 2010.

In Italia il Ministero della Salute invita le donne con protesi mammarie al Silicone PIP a eseguire un’ecografia e a consultare il proprio chirurgo.

Ad oggi non ci sono prove di una relazione tra impianto di protesi PIP al Silicone e cancro; l’evento appare essere raro, ma non ci sono dati nel lungo periodo.

Finora è stato accertato che le protesi mammarie al Silicone PIP presentano un’alta probabilità di rottura.

 

L’Agenzia statunitense FDA aveva ravvisato irregolarità nell’impianto produttivo delle protesi mammarie PIP già nel 2000

Già nel 2000, l’Autorità sanitaria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) aveva sollevato dubbi sulle protesi mammarie PIP ( Poly Implant Prothese ), al centro ora di uno scandalo che sta colpendo centinaia di migliaia di donne in tutto il mondo. Cioè quasi 10 anni prima che le agenzie regolatorie europee mettessero sotto inchiesta il produttore [...]

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ITALIA

Protesi mammarie PIP: le donne devono sottoporsi a ecografia mammaria e a visita dal chirurgo plastico

Non è attualmente dimostrato un legame causa-effetto fra le protesi PIP ( Poly Implant Prothese ) e l’insorgenza di cancro al seno. Su circa 10 milioni di protesi mammarie di diverse marche, impiantate nel mondo sia per motivi estetici che ricostruttivi dopo intervento oncologico, sono stati descritti solo 75 casi di linfoma che origina dalla capsula intorno alla protesi, sia [...]

Ministero della Salute: non c’è evidenza di legame tra le protesi mammarie PIP e tumori

Secondo il Ministero della Salute italiano, non esistono prove di un legame tra le protesi PIP ( Poly Implant Prothèse ) e l’insorgenza di tumore, ma esiste solo una maggiore probabilità di rottura delle protesi.Il Ministero della Salute ha emanato un’ordinanza che faccia obbligo a strutture e professionisti che abbiano impiantato protesi PIP di notif [...]

 

 

L’FDA sta valutando la sicurezza dell’anticoagulante Pradaxa

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso la valutazione delle segnalazioni post-marketing di gravi sanguinamenti nei pazienti che hanno assunto Pradaxa ( Dabigatran etesilato ).Il sanguinamento che può causare anche la morte del paziente, è una ben riconosciuta complicanza di tutte le terapie anticoagulanti. [...]

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FDA: Finasteride e Dutasteride possono aumentare il rischio di gravi forme di tumore alla prostata

Farmaci stimolanti l’eritropoiesi nella malattia renale cronica

FDA: gli inibitori della 5-alfa reduttasi possono aumentare il rischio di una forma più grave di cancro alla prostata

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modificata per inserire le nuove informazioni di sicurezza circa l’aumentato rischio di diagnosi di una forma più grave di cancro alla prostata ( tumore della prostata ad alto grado ). Ques [...]

 

APPROFONDIMENTO

 

Prevenzione del tumore alla prostata: Finasteride e Dutasteride associati a un aumento dei tumori ad alto grado

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche degli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) sono stati rivisti per includere le nuove informazioni di sicurezza circa l’aumentato rischio di diagnosi di una forma più grave di tumore della prostata.La decisione dell’FDA si basa sull’ [...]